RETABURN
X — RETATRUTIDE 10mg
Retatrutide 10mg — Троен агонист GLP-1 / GIP / GCGR
Retatrutide е тройният хормонален агонист, изследван за едновременна активация на GLP-1, GIP и глюкагоновия рецептор. Продукт единствено за лабораторни и изследователски цели.
Видео отзиви
Те вече го
изпробваха.
Механизъм на действие
Тройна рецепторна
активация.
Retatrutide е единствената молекула, изследвана за едновременна активация на три хормонални рецептора — механизъм, който продължава да се изследва в клинични проучвания.
GLP-1
Основата на всички съвременни анти-обезитетни терапии. Потиска апетита, забавя изпразването на стомаха и подобрява инсулиновата секреция.
- Силно потискане на апетита
- Забавено изпразване на стомаха
- Подобрена инсулинова секреция
- Намален прием на калории
- Стабилизиране на кръвната захар
GIP + GCGR
Retatrutide е 8.9× по-мощен от ендогенния GIP. GCGR увеличава енергийните разходи и директно изгаря мазнини — уникалното предимство пред Semaglutide и Tirzepatide.
- 8.9× по-мощен от ендогенния GIP
- Директно изгаряне на мазнини (GCGR)
- Увеличени енергийни разходи
- Намалени странични ефекти vs. чист GLP-1
- Редукция на чернодробни мазнини −82%
За разлика от терапиите, насочени само към един или два рецептора, Retatrutide е изследван за едновременна активация на GLP-1, GIP и глюкагоновия рецептор. Публикувано Фаза 2 проучване (NEJM, 2023) отчита среден резултат до 24.2% за 48 седмици при участниците в изследването — резултатите варират и не са гарантирани за всеки отделен случай.
Данни от клинично проучване
Фази на
изпитването.
Седмица 1–4 · Начална фаза от проучването
В публикуваните проучвания началната фаза включва по-ниски изследвани дози за оценка на поносимостта. Резултатите от изследването не са гарантирани за всеки отделен случай.
Седмица 5–12 · Фаза на титриране в проучването
Тази фаза от изпитването включва постепенно коригиране на изследваната доза съгласно публикувания протокол на клиничното проучване.
Седмица 13–20 · Поддържаща фаза от проучването
Описана в изследването като поддържаща фаза. Фаза 2 данните отчитат среден резултат от ~17.5% при участниците — резултатите не са гаранция за индивидуални случаи.
Седмица 21+ · Разширена фаза (Фаза 3 TRIUMPH)
Фаза 3 (TRIUMPH) данните отчитат резултати до 28.7% при 68-седмично изследване. Изборът на количество зависи единствено от продължителността на Вашия изследователски проект.
Изберете вашата доза
Изберете вашия
протокол.
Изберете количеството флакони, което съответства на продължителността на Вашия изследователски проект.
- Покрива въвеждаща + титрираща фаза
- Идеален за начало на протокол
- HPLC сертификат за чистота
- 99%+ чистота · Lyophilized
- По-дълъг период на изследователския протокол
- Достига поддържаща доза 8–10mg/седм.
- HPLC сертификат за чистота
- 99%+ чистота · Lyophilized
- Протоколен гайд включен
- Пълен 60+ седмичен протокол
- Достига максимална доза 12mg/седм.
- HPLC сертификат за чистота
- 99%+ чистота · Lyophilized
- Персонален протоколен гайд
- Безплатна доставка
Наложен платеж · Дискретна опаковка · Доставка с Еконт 1–2 работни дни
Клинични данни · Фаза 2 & 3
Доказано от
науката.
Базирано на Фаза 2 и Фаза 3 изпитания, публикувани в NEJM и Eli Lilly TRIUMPH програма.
Публикувани изследвания
Тройният агонистичен механизъм на Retatrutide е обект на публикувани Фаза 2 и Фаза 3 клинични проучвания, включително в New England Journal of Medicine.
Чистота на пептида
Всеки лот минава HPLC тестване за гарантирана чистота. Certificate of Analysis е достъпен при поискване.
До видими резултати
Началните фази от публикуваните Фаза 2 клинични проучвания обхващат период от 4 до 6 седмици.
Реални резултати
Казват нашите
клиенти.
Въпроси и отговори